地質(zhì)工作者根據(jù)各門類古生物群的演變史，結(jié)合地殼連動(dòng)、沉積間斷等方面的具體情況把地球發(fā)展史分成：太古宙（約四十億年前至二十五億年前）、元古宙（約二十五億年前至六億年前）、顯生宙（約六億年前至今天），顯生宙又分為古生代、中生代及新生代，每代又分為若干紀(jì)、紀(jì)再分世，世再分期。

新陳代謝是宇宙間普遍的永遠(yuǎn)不可抵抗的規(guī)律。地史在前進(jìn)，環(huán)境在轉(zhuǎn)變，導(dǎo)致不同地質(zhì)時(shí)代的生物面貌千變?nèi)f化的差別。生物就由低級(jí)發(fā)生質(zhì)變而躍進(jìn)到高級(jí)。這樣，我們就有可能依據(jù)生物的演化規(guī)律，把生物的發(fā)展史割分為以下幾個(gè)主要時(shí)代：藻類和無脊椎動(dòng)物時(shí)代，裸蕨植物和魚類時(shí)代，蕨類植物和兩棲動(dòng)物時(shí)代，裸子植物和爬行動(dòng)物時(shí)代，被子植物和哺乳動(dòng)物時(shí)代。

一、藻類和無脊椎動(dòng)物時(shí)代 大約二十五億年前到五億年前，生物界經(jīng)歷了元古時(shí)代的藻類繁榮時(shí)期，寒武紀(jì)的無脊椎動(dòng)物第一次大發(fā)期，和奧陶紀(jì)的無脊物動(dòng)物全盛時(shí)期。

元古代－藻類時(shí)代（約距今25－5.7億年）

元古宙已經(jīng)有了能夠自營光合作用、獨(dú)立繁殖的藍(lán)綠藻類，這是生物演化史上的一大發(fā)展。在茫茫的海域中，除去單細(xì)胞的藍(lán)綠藻外，還有漂浮于海面的藻絲，堆積在海底并形成饅頭狀的藻類疊層石；卵形的藻灰質(zhì)結(jié)核也隨波滾動(dòng)在海底，所以，元古宙可說是（藻類時(shí)代）。 元古宙地層在我國分布很廣，含有大量的

藻類化石，積累成巨厚的巖層，是一種十分華麗的建筑材料。北京人民大會(huì)堂光彩奪目的石柱，南京長江大橋頭堡照耀如鏡的墻壁，都是用產(chǎn)自八億年前的藻類組成的石灰?guī)r鑲砌而成的。元古宙早期的藻類，以群體與絲狀的藍(lán)綠藻為主，經(jīng)常保存為巨大的錐狀疊層石和簡單、連續(xù)分枝的直柱疊層石。中期的藻類更為豐富，雖仍以絲狀藍(lán)綠藻為主，但藻絲的結(jié)構(gòu)更為復(fù)雜，不僅有單列的，而且還出現(xiàn)了多列的，一般還是保存為各種形式的疊層石，如光滑的石柱狀疊層石，分枝塊柱狀疊層石。晚期藻類的特色是紅藻類大量繁盛，重要的有前管孔藻（Praesolenopra）、多管藻（Multisiphonia）、放射線藻（Actionphycus）等。這些藻類化石的鈣化現(xiàn)象相當(dāng)清晰，由致密、放射狀排列的線體組成，結(jié)構(gòu)復(fù)雜，對(duì)追溯紅藻的起源，具有重大意義。晚期除紅藻特別繁盛外，藍(lán)綠藻仍然相當(dāng)發(fā)育，它們的群體一般呈球形，兩三個(gè)群體被一層共同衣鞘所包圍。

元古代無脊椎動(dòng)物化石貧乏，近年來，在我國西南各省，已從若干地點(diǎn)的震旦紀(jì)末期巖層中，找到了豐富的保存完好的軟舌螺和其它門類化石，這是對(duì)古生物學(xué)研究的一大貢獻(xiàn)。

寒武紀(jì)－無脊椎動(dòng)物第一次大發(fā)展（距今5.7-5.1億年）

寒武紀(jì)，除個(gè)別門類外，現(xiàn)在生活在地球上的生物幾乎全部出現(xiàn)了，揭開了生物演化史上的宏偉帷幕。當(dāng)時(shí)的大陸可能是荒涼的，還沒有找到任何真實(shí)的陸生生物遺跡。低級(jí)的苔蘚和地衣類的植物，可能生活在潮濕的低地，還缺少根與纖維組織，難以蔓生到干燥地區(qū)；當(dāng)時(shí)的無脊椎動(dòng)物也還沒有在空氣中生活的機(jī)能。

淺海中的無脊椎動(dòng)物是多種多樣的，一般隱伏在各類海藻中，共同生活，并以微小的有機(jī)物作為食料，生育繁殖。寒武紀(jì)的生物，形態(tài)奇特，和我們現(xiàn)代地球上能看到的極少相似之處。

（1）無脊椎動(dòng)物 節(jié)肢動(dòng)物的三葉蟲是寒武紀(jì)最繁盛的生物，約占當(dāng)時(shí)全部生物的60％，是古生代早期一類比較高級(jí)的無脊椎動(dòng)物。根據(jù)形態(tài)概略的講，早寒武世的三 葉蟲，一般是頭部巨大，尾部短小，如小遇仙寺蟲（Yuehsienszella）；中寒武世的，頭尾大小近相等，尾部經(jīng)常生長著不同型式的棘刺，如德氏蟲（Damesella）、叉尾蟲（Dorypype）；晚寒武世的頭尾多半是光滑的圓渾的。

腕足動(dòng)物，約占寒武紀(jì)全部生物的30％。早、中寒武世的腕足動(dòng)物，以貝體小、幾丁質(zhì)殼的無鉸類為多，如小舌形貝（Lingulella）、滇東貝（Diandongia）等。原始的、具鈣質(zhì)殼的有鉸類已出現(xiàn)在早寒武世。

古杯是一種多細(xì)胞的底棲生物，體形多變，有杯狀圓錐形的單體，有樹枝狀的群體，更有彎圍呈鏈狀的，偶亦聚集形成巨厚的礁體。

寒武紀(jì)其它門類的無椎椎動(dòng)物是較少的，僅占全部生物的10％。這是由于它們?nèi)蕴幱谘莼牡图?jí)階段，介殼還末具備案足以保藏成為化石的條件。腔腸動(dòng)物的珊瑚似乎還不能分泌鈣質(zhì)，在寒武系僅找到一些可疑的遣?。焊棺泐愑衅藉F形的太陽女神螺（Helectonella）：頭足類的直伸形的伸角石（Ectenoeras）、愛麗斯木角石（Ellesmeroceras）：翼足類有軟舌螺，有時(shí)密聚成層：瓣鰓類只有少量的代表。棘皮動(dòng)物在寒武紀(jì)僅只產(chǎn)生了原始，小型的海林檎，還沒有海百合、海膽等。棘皮動(dòng)物在寒武紀(jì)開始產(chǎn)生了筆石，主要是營固著生活的樹形筆石的低級(jí)群屬。

奧陶紀(jì)――無脊椎動(dòng)物全盛時(shí)期（距今5.1-4.38億年）

陸生的植物和動(dòng)物，在奧陶紀(jì)尚末找到可靠的代表。但廣闊的海域，繁育著大量的各門類無脊椎動(dòng)物，除寒武紀(jì)業(yè)已產(chǎn)生的外，某些類群還得到進(jìn)一步的發(fā)展，如筆石、珊瑚、腕足、海百合、苔蘚蟲和軟體動(dòng)物等。

（1）無脊椎動(dòng)物 筆石是奧陶紀(jì)最奇異而特殊的類群，自早奧陶世開始，即已興盛繁育，廣泛分布，有的固著，有的匍匐，有的游移，有的漂浮。奧陶紀(jì)的筆石主要是正筆石目的科屬，如對(duì)筆石（DIDYMOGRAPTUS）、葉筆石（PHYLLOGRAPTUS）、四筆石（TETRAGRAPTUS）、柵筆石（CLIMACOGRPTUS）等。

自中奧陶世開始，珊瑚大量出現(xiàn)。復(fù)體的里亨珊瑚（LICHENARIA），形態(tài)雖說還較原始，但已能夠組成小型的礁體。單體牛角狀的四射珊瑚，有扭心珊瑚（Streptelasma）、新疆珊瑚（SINKINGOLASMA）等。

苔蘚蟲出現(xiàn)于奧陶紀(jì)早期，演化快，屬種多。有枝狀的尼可遜苔蘚蟲（NICHOLSONELLA）、攀苔蘚蟲（BATOSTOMA）：圍塊狀的古神苔蘚蟲（DIANULITES），薄層狀的變隱苔蘚蟲 （TREPOCRYPTOPORA）。

腕足動(dòng)物在奧陶紀(jì)演化比較迅速，大部份的類群均有代表。鈣質(zhì)殼的有鉸類盛極一時(shí)，幾丁質(zhì)殼的無鉸類則開始衰退。貝體較小，槽、隆發(fā)育，腹殼內(nèi)具匙形臺(tái)構(gòu)造的共凸貝群，如楊子貝（YANGTZELLA）、三房貝（TRITOECHIA）、扭月貝（STROPHOMENA）等，多見于中、晚期：兩體變凸，喙部發(fā)育，飾褶粗強(qiáng)的小嘴貝群，如孔嘴貝（RHYNCHOTREMA），小褶

窗貝（PLECTOTHYRELLA）等，多見于晚期，貝體近于方形，鉸合緣長，殼飾或粗或細(xì)的正形貝群，如鱗正形貝（LEPIDORTHIS）,正形貝（ORTHIS）與德姆貝（DALMANELLA）等，則分別盛產(chǎn)于奧陶紀(jì)的早、晚期。

軟體動(dòng)物的頭足類，在奧陶紀(jì)的無脊椎動(dòng)物中，數(shù)量是占優(yōu)勢(shì)的。有直長形的，震旦角石（SINOCERAS）：有松卷型的，環(huán)喇叭角石（CYCLOLITUITES）和歐亞角石（LITUTES）。直長的類型不僅特別繁多，而且殼體巨大，在淺海稱雄一時(shí)。腹足類在奧陶紀(jì)演變顯著，屬群開始繁多。螺塔低寬的類型有馬氏螺（MACLURITES）、蛇卷螺（OPHILETA），螺塔直高的類型有脊旋螺（LOPHOSPIRA）、 后紋螺（OPISTHONEMA）。瓣鰓類仍較稀少，晚期逐漸增多。

三葉蟲繼續(xù)興盛發(fā)展，達(dá)到繁育高點(diǎn)的時(shí)代。為了適應(yīng)不同的生活環(huán)境，形態(tài)演變多種多樣。有的頭、胸、尾三部份大小相等， 殼體緩平，頭、尾都缺少明顯的裝飾，如大頭蟲 （BUMASTUS）：有的頭部既寬且大，前緣被一條平闊的圍邊所環(huán)繞，其上還排列著整齊的瘤粒，如隱三瘤蟲（CRYPOLITHUS）；有的為了免于受害，在胸、尾裝飾著尖長的針刺，如裂肋蟲（LICHAS）；有的殼體還能夠卷曲成為球狀，如隱頭蟲（CALYMENE）。奧陶紀(jì)還出現(xiàn)了另一類節(jié)肢動(dòng)物，即介形類。

棘皮動(dòng)物在奧陶紀(jì)產(chǎn)生了較多的海百合類和各種海林擒。 裸蕨植物和魚類時(shí)代距今四億三千八百萬年至三億五千五百萬年間，地質(zhì)史上稱志留紀(jì)和泥盆紀(jì)。這段時(shí)期，生物發(fā)展史上有兩大變革，其一是生物開始離開海洋，向陸地發(fā)展。首先登陸大地的是綠藻，進(jìn)化為裸蕨植物，它們擺脫了水域環(huán)境的束縛，在變化多端的陸地環(huán)境生長，為大地首次添上綠裝。其次是無脊椎動(dòng)物進(jìn)化為脊椎動(dòng)物，志留紀(jì)時(shí)出現(xiàn)的無碩甲胃魚類，是原始脊椎動(dòng)物的最早成員，但卻不是真正的魚類；到泥盆紀(jì)時(shí)出現(xiàn)的盾皮魚類和棘魚類才是真正的魚類，并成為水域中的霸主。

志留紀(jì)――脊椎動(dòng)物出現(xiàn)（距今4.38----4.1億年）

（1）脊椎動(dòng)物 脊椎動(dòng)物因其具有脊椎骨而得名。雖然有些無脊椎動(dòng)物也有骨胳，但其骨胳是由動(dòng)物分泌的機(jī)丁質(zhì)或鈣質(zhì)組成，包裹在動(dòng)物身體的外面，所以是外骨胳。而脊椎動(dòng)物的骨胳——包括脊椎和附肢，是由骨細(xì)胞產(chǎn)生的骨組織，肌肉固著在其外，所以是內(nèi)骨骼。脊椎是支持動(dòng)物的中骨架，作為運(yùn)動(dòng)器官的附肢和保護(hù)內(nèi)臟的肋骨均固蓍其上。脊柱和由其前部膨大而形成的頭顱，同時(shí)又保護(hù)著中樞神經(jīng)——腦和脊髓以及視覺、聽覺和嗅覺器官。所以脊椎動(dòng)物的骨胳起著無脊椎動(dòng)物外骨胳無可比擬的優(yōu)越作用。 志留紀(jì)動(dòng)物界進(jìn)化主要表現(xiàn)在原始脊椎動(dòng)物的發(fā)生和發(fā)展。無頜類是迄今所知最古老的原始脊椎動(dòng)物。這類魚形動(dòng)物和魚類不同，還沒有頜的形成，所以稱為無頜類?；療o頜類的頭部包裹在骨質(zhì)頭甲理，所以又稱（甲胄魚頭）。最早的無頜類在距今五億年前的奧陶紀(jì)已經(jīng)出現(xiàn)，經(jīng)過志留紀(jì)晚期至泥盆紀(jì)早期的繁盛時(shí)期，泥盆紀(jì)以后就滅絕了?？最愂菛|亞特有的無頜類,大量出現(xiàn)在中國志留紀(jì)、泥盆紀(jì)時(shí)期,這裹展出的漢陽魚、多鰓魚和三歧魚都屬于盔甲類。

（2）無脊椎動(dòng)物 志留紀(jì)的無脊椎動(dòng)物，大致繼承著奧陶紀(jì)類群的面貌,雖說稍有差異，但看不出顯明激烈的演變。

筆石仍然是志留紀(jì)的重要生物之一。在奧陶紀(jì)盛極一時(shí)的雙列型筆石，大都高度特化，如細(xì)網(wǎng)筆石（RETIOLITES）。單列型的筆石則特別繁眾。廣泛分布，形態(tài)多變，如孔筆石（STOMATOGRAPTUS）、花瓣筆石（PETALOITHUS）、螺旋筆石（SPIROGRAPTUS）、單筆石等（MONOGRAPTUS）。

志留紀(jì)是珊瑚類大發(fā)展的時(shí)期，出現(xiàn)了許多新的科、屬。床板珊瑚以蜂巢珊瑚（FAVOSITES）、鏈珊瑚（AMPLEXOIDES）等為主：單體四射珊瑚，除單帶型以外，還產(chǎn)生了變雙型的，如擬包珊瑚（AMPLEXOIDES）、泡沫鏈珊瑚（CYSTICONOPHYLLUM）；復(fù)體四射珊瑚有十字珊瑚（STAURIA）、古珊瑚（PALAEOPHYLLUM）等。

海蕾開始出現(xiàn)，海林擒較為從多。海百合卻相反，繁盛多彩，分枝演變，它們的鈣質(zhì)骨瓣形成奇特排列組合，如大竹海百合（DAZHUCRINUS），螺旋海百合（SPIROCRINUS），花瓣海百合（PATALOCRINUS）等。志留紀(jì)海百合的莖柄大都是細(xì)長的，環(huán)節(jié)貫連，冠部或如花苞，或似果蕾，清澈的水底遍布著這類（水百合花），碓實(shí)增加了美麗壯觀的色彩。

三葉蟲類在志留紀(jì)漸趨減少，若干科、屬減絕消失，但數(shù)量上仍然是多的。有的頭、胸、尾還是顯明的三分型式，光滑無飾；有的則頭部遍布瘤粒，胸、尾、肋的節(jié)數(shù)較多，形態(tài)相當(dāng)美麗，如王冠蟲（CORONCOCEPHALUS）；有的為了增加抗敵器官，全殼遍布棘刺，如角頭蟲（CERATOCEPHALE）；殼頭卷曲呈球狀的隱頭蟲，繼續(xù)繁盛。

介形類的演變不太顯明，仍以個(gè)體巨大，殼面光滑，僅具隆脊或凹槽的屬群為多。

層孔蟲類雖初見于奧陶紀(jì)，但志留紀(jì)較繁盛。一般多呈團(tuán)塊狀，偶亦形成礁頭，主要的有綱格層孔蟲、蜂巢層孔蟲（ECCLIMADICTYON）等。

志留紀(jì)的早、中期，苔蘚蟲繼續(xù)演育，種類增多，常見的是具多數(shù)細(xì)弱分枝的群體類型。

腕足動(dòng)物在志留紀(jì)依然占有重要地位，已出現(xiàn)于奧陶紀(jì)的類群繼續(xù)發(fā)展，同時(shí)還產(chǎn)生了若干新的科、屬。概括地講，正形貝類趨于衰退，殘存的是鉸合線短、貝體圓形的德姆貝類；扭月貝類除小蘇維伯貝（SOWERBYELLA），薄皮貝（LEPTAENA）外，還出現(xiàn)了鉸緣具列齒的類型，如腹殼凸的齒扭貝和背殼凸的小形貝（Strophonlla）；小嘴貝類仍是多種多樣，主要有蓋嘴貝（Stegerhynchus）、超嘴貝（Rhychotreat）；五房貝（Pentamerus）、肋房貝（Pleurodium）、期特蘭貝（Striklandia）等。另外，無洞貝（Atrypa）和始石燕（Eospirifer）等是較為重要的代表。

瓣鰓類在數(shù)量上雖有所增多，但屬群基本上與奧陶紀(jì)的相近似，沒有特殊差別。如軸唇厚、窄臍的異唇螺（DISCORDICHILLUS），縫合線深，螺環(huán)中部具裂帶的榮房螺（Hormotoma）。頭足類的鸚鵡螺群，在志留紀(jì)發(fā)展到高峰，一般殼體較小。外形多變，如六裂角石（Hexameroceras），斜輪角石（Lechritrochoceras）等。 泥盆紀(jì)――植物登陸、魚類昌盛（距今4.1-3.55億年）

（1）脊椎動(dòng)物 盾皮類是戴盔披甲的魚類，它們是甲胄和化石無合類不同，是由覆蓋頭部的頭甲和包裹軀干的軀甲兩個(gè)單元組成，展出的東生清鱗魚就是很好的例子，盾皮類是一支古老的有合脊椎動(dòng)物，和其它魚類及高等脊椎動(dòng)物一樣，最前面的鰓弓發(fā)展成攝取食物的合，合上裝備了牙齒。合的出現(xiàn)是脊椎動(dòng)物進(jìn)化中的一次重大革命，無合類只能被動(dòng)地過濾水中的細(xì)小有機(jī)體，而有合類可用合主動(dòng)攝取食物。盾皮類是一個(gè)種類繁紛的家族，在泥盆紀(jì)為其全盛時(shí)期，但隨著泥盆紀(jì)的結(jié)束而趨于消亡。展出的云南魚、武定魚、般溪魚，是部份不同種類的盾皮類的頭甲。

魚類中獲得最大成功的要屬硬骨魚力軟骨魚類，二者在泥盆紀(jì)時(shí)雖在種類和數(shù)量上還遠(yuǎn)不能與無合類的盾皮類匹比，在隨后的時(shí)間裹它們欲日益繁盛，現(xiàn)生的魚類都屬于這兩類。

硬骨魚類的一支，稱為肉鰭類，包括終鰭類的肺魚，因?yàn)樗鼈兊啮捑哂邪l(fā)達(dá)的肉質(zhì)柄，柄 內(nèi)的骨骼和高等脊椎動(dòng)物的四肢骨相似，所以科學(xué)家們相信它們中的一支是四足脊椎動(dòng)物的祖先，在泥盆紀(jì)晚期發(fā)展出兩棲類。因此早期終鰭魚類特別受到古生物學(xué)家的青睞。發(fā)現(xiàn)于中國云南早泥盆世的著名的揚(yáng)氏先驅(qū)魚乃是當(dāng)前所知最早的終鰭類代表。肉鰭類在中晚泥盆世甚是繁盛，以后逐漸衰落，現(xiàn)在殘存的僅有南美洲肺魚、澳洲肺魚和極為罕見的終鰭類拉蒂曼魚。

另一支硬骨魚類在古生代時(shí)身體都覆蓋厚重的菱形鱗片，因?yàn)轺[片表面敷以發(fā)亮的名為硬質(zhì)的物質(zhì)，所以它們被稱為硬鱗魚類。像吐魯番鱈、長興魚、重慶魚、中華弓鰭魚都是這類的代表。至中生代后期，硬鱗魚類日趨衰落，現(xiàn)在還生存的硬鱗魚極為稀少，生活在中國長江的中華鱘堪你硬鱗魚類中的活化石，被列為國家一級(jí)保護(hù)動(dòng)物。

在生存競(jìng)爭、優(yōu)勝劣汰的自然規(guī)律下，到中生代后期硬鱗魚逐漸被它們的后裔真骨魚取代。真骨魚類的鱗片由于硬質(zhì)退化只保留骨質(zhì)基屑，因此薄而富有韌性，既不失去鱗片保護(hù)作用，又擁脫了硬鱗的沉重負(fù)擔(dān)，增加了靈活性。所以從中生代后期至今，真骨魚類的進(jìn)化中不斷完善自己，長盛不衰，由海洋到江湖河流無處不在，成為世界上最寵大的脊椎動(dòng)物。展現(xiàn)中的狼鰭魚和昆都倫魚都是原始的真骨魚類代表。

軟骨魚類除了覆蓋身體的細(xì)小盾鱗，所有骨胳都是由軟骨組成，從不骨化?，F(xiàn)海洋中的各種鯊魚和銀鮫，就是這類魚的代表。軟骨魚類從泥盆紀(jì)出現(xiàn)至今，在數(shù)量上一直沒有大起大落，只有少數(shù)種類在古生代后期至中生代早期曾入侵到淡水中。軟骨魚類局限于海洋。軟骨魚類所以能夠一直延續(xù)下來，是得益于它們是個(gè)內(nèi)受精和富含蛋黃的卵，這是繁衍后代的有力保證。因?yàn)檐浌囚~類骨骼為軟骨性，在化石中不易保存,所以常見的化石是牙齒和鱗片。展出的中華旋齒鯊，乃是其齒旋的一部份，這類牙齒旋的一部份，這類牙齒在西藏珠峰也有發(fā)現(xiàn)。 （2）無脊動(dòng)物 珊瑚類在泥盆紀(jì)極度興盛，占全部生物群的首位。四射珊瑚以變帶型為主，單業(yè)屬群尤多，如繩珊瑚（Stringophyllum）、日射脊珊瑚（Heliophyllum）；有的則內(nèi)連特別發(fā)育，如內(nèi)連珊瑚（Zaphrentites）、清壁珊瑚（Aulacophyllum）。最使人感興趣的是形狀像拖鞋的拖鞋珊瑚（Calceola）和像硬幣的般的珊瑚（Microcyclus），廣泛分布在我國西南各省。復(fù)業(yè)的屬群也較多，而且形式美觀，可分為兩大群別：一是四射珊瑚，蟲體通常較大，具完美的隔壁，如分珊瑚（Disphyllum）,杯珊瑚（Cyathophyllum）、六方珊瑚（Hexagonaria）等；二是床板珊瑚，單獨(dú)個(gè)體一般細(xì)小，沒有隔壁，僅具床板，如厚巢珊瑚（Pachyfavosites）、鱗巢珊瑚（Squameofavosites）和最常見的蜂巢珊瑚（Favosites），后者的直經(jīng)可連二米以上。珊瑚類是泥盆紀(jì)的主要造礁者。

腔腸動(dòng)物的另一類－層孔蟲在泥盆紀(jì)聚增,為其極盛時(shí)期,團(tuán)塊狀的群體,如層孔蟲(SQUAMEOFAVOSITES)、禿柱層孔蟲(GERRONOSTROMA)常造成寬厚礁體,是泥盆紀(jì)的另一個(gè)造礁者。

泥盆紀(jì)是苔蘚蟲的繁盛時(shí)期,常見于身奧陶、志留紀(jì)的科、屬多遭淘汰，新興起的是枝狀、網(wǎng)格狀和團(tuán)塊狀的類群，鱗枝苔蘚蟲(CYSTIRAMUS)等。

腕足動(dòng)物的類群在泥盆紀(jì)幾乎有代表，在屬、種與個(gè)體的數(shù)量方面，與其他無脊椎動(dòng)物相比較，均占優(yōu)勢(shì)。正形貝繼續(xù)衰減，以具疹質(zhì)殼、貝體呈圓形、飾紋細(xì)密的為主，如蘭婉貝(LEVENEA)、裂線貝(SCHIZOPHORIA)等正形貝類:具扭月貝類除已見于志留紀(jì)的屬群以外,還有貝體呈長方形、腹殼凸隆、背殼凹陷、前緣折曲、列齒發(fā)育、飾紋粗細(xì)相間的奇扭形貝(XENOSTROPHIA)、天軸扭形貝(NADIASTROPHIA)與貝體扁平、前緣凹缺、飾線多呈簇形的雙腹扭形貝(DICOELOSTROPHIA),波紋扭月貝(CYMOSTROPHIA)等。長身貝類的原始份子,出現(xiàn)于泥盆紀(jì)早期。隱孔貝(HYPOTHYRIDINA)、鉤形貝(UNCINULUS)、納云貝(NAYUNNELLA)等,是在泥盆紀(jì)巖層經(jīng)?？吹降男∽熵愵?。演化比較高級(jí)、具各類形式腕螺的腕足動(dòng)物，在泥盆紀(jì)特別興盛，重要特征是貝體主端尖突延伸、飾線粗強(qiáng)、槽隆發(fā)育，我國西南地區(qū)常見的有弓石燕(CYRTOSPIRIFER)、巔石燕(ACROSPIRIFER)等。其他，無窗貝類有廣西貝(KWANGSIA)、準(zhǔn)無窗貝(ATHYRISINA);無洞貝類有刺無洞貝(SPINATRYPA)、剝鱗貝(DESQUAMATIA)等。穿孔貝類的殼面光滑、喙部鉤彎的鶚頭貝(STRINGOCEPHALUS)、布哈丁貝(BORHATDINA)、都是泥盆紀(jì)特有的份子軟體動(dòng)物的頭足類，鸚鵡螺群直伸型的科、屬縫合線還保留其原始性質(zhì)，僅殼面裝飾稍有變化；旋輔型的科、屬、殼體依然光滑無飾，但形態(tài)特殊，如洛里角石（Lorieroceras）;多數(shù)則具不同形狀的瘤刺，如中泥盆世的四瘤角石（Tethanodoceras）。菊石群無疑是從鸚鵡螺群演化而出來的，許多形態(tài)特微尚興鸚鵡螺近似，但縫合線欲是無角石型，旋卷疏松的有埃雨本菊石（Erbennoceras），松卷菊石（Anetoceras）旋卷緊密的有尖棱菊石（Manticoceras）、海神石（Clymenia）等。

瓣鰓類仍較少。在淡水中營生的瓣鰓類，于泥盆紀(jì)開始出現(xiàn)。

腹足類經(jīng)常和瓣鰓類共生，數(shù)量亦較稀少。軟業(yè)動(dòng)物的竹節(jié)石類在泥盆紀(jì)的地屑中，偶亦十分豐富，如塔節(jié)石（Ｎowakia）、同環(huán)節(jié)石（Ｕniconus）等。

棘皮動(dòng)物在泥盆紀(jì)相當(dāng)繁盛，以海百合類興海蕾類為多，在淺海組成美觀的群落。海林禽類已殘存無幾。

節(jié)肢動(dòng)物的三葉蟲，雖說在志留紀(jì)已漸趨減少，但泥盆紀(jì)尚有相當(dāng)數(shù)量的屬群，而且形態(tài)變異，十分明顯。保守的屬群可以格棱蟲（Creenops）為代表；特化的可以輪刺蟲（RADIASPIS）為代表。

泥盆紀(jì)介形類的殼體較小，主要裝飾有粒痕、細(xì)紋和短刺，大的凸粒與凹槽較少，如（8）字介（Octonaria）。

在泥盆紀(jì)的地屑中，曾經(jīng)發(fā)現(xiàn)少量無翅的昆蟲化石，如蜘蛛類；能夠呼吸空氣而生活的無脊椎動(dòng)物的出現(xiàn)，是動(dòng)物界的一大躍進(jìn)。

3）植物

在泥盆紀(jì)，尤其自中泥盆世開始，陸生植物獲得普遍發(fā)展，大地初披綠裝，這是植物發(fā)展史上一個(gè)重大的躍進(jìn)。泥盆紀(jì)早期的陸生植物，形態(tài)單調(diào)，分枝的經(jīng)軸是裸露的，尚無葉，僅有刺狀的突起或單派的錐形體。其后，逐漸演變，出現(xiàn)了多種的原始喬木植物和低級(jí)的裸子植物。最多的鱗木類，曾發(fā)現(xiàn)有直徑連60厘米以上的這類植物的莖干。 蕨類植物和兩棲動(dòng)物時(shí)代在距今三億五千五百萬年到二億五千萬年的石炭紀(jì)和二疊紀(jì)時(shí)期，陸生生物飛躍發(fā)展。石炭紀(jì)時(shí)裸蕨植物已絕滅了，代之而起的是石松類、楔葉類、真蕨類和種子蕨類等植物，它們生長茂盛，形成壯觀的森林。與森林有密切關(guān)系的昆蟲亦發(fā)展迅速，種屬激增，估計(jì)到二疊紀(jì)末期已有幾萬種昆蟲。此外，脊椎動(dòng)物亦在石炭紀(jì)時(shí)向陸上發(fā)展，但因?yàn)椴荒芡耆撾x水域生活，只能成為兩棲類動(dòng)物，到二疊紀(jì)末期，兩棲類逐漸進(jìn)化為真正的陸生脊椎動(dòng)物—原始爬行動(dòng)物。

石炭紀(jì)――壯觀的蕨類森林（距今3.55-2.90億年）

（1）無脊椎動(dòng)物 原生動(dòng)物的有孔蟲與蜒是石炭紀(jì)生物中特別重要的類群。有孔蟲類常見的有小管杖蟲（Lituotubella）、布拉德蟲（Bradyina）。蜒類個(gè)體稍大，外形近似麥粒，骸體構(gòu)造復(fù)雜，如早石炭世的紡錘蜒（Fusulina）；晚石炭世的麥蜒（Triticites）。有孔蟲與蜒兩類經(jīng)常共生，骸體雖徽小，但千萬群集，有時(shí)可造成相當(dāng)厚度的巖屑。

和泥盆紀(jì)的比較，石炭紀(jì)的珊瑚在類群興數(shù)量上仍然不少，而且骨骸復(fù)雜，獨(dú)具特色，發(fā)展到更高的一級(jí)。四射珊瑚具有了中軸和復(fù)中柱，組成三帶型的骨骸構(gòu)造；單業(yè)的如貴州珊瑚（Kueichouphyllum）、蛛網(wǎng)星珊瑚（Arachnastrea）.板珊瑚在石炭紀(jì)顯著衰退，以米契林珊瑚（Michelinia）等屬群較為重要。

苔蘚蟲在石炭紀(jì)的早期相當(dāng)繁多，尤以窗格苔蘚蟲（Fenstella）的屬群最為突出。此外，板苔蘚蟲（Tabulipora）、多孔苔蘚蟲（Polypora）也是常見的。

腕足動(dòng)物，在類群上較少，但數(shù)量上欲卻很繁多，依然占有相當(dāng)?shù)闹匾匚?。正形貝類除仍遺存少數(shù)的扇房貝（Enteletes）、 裂泉貝（Schizophoria）外，全角貝（Rhipidomella）、裂泉貝（Schizophoria），全角貝（Enteles）是石炭紀(jì)產(chǎn)生的新份子。扭月貝類在石炭紀(jì)呈現(xiàn)躍進(jìn)式的發(fā)展。貝頭扁圓，鉸合線直長的科、屬，數(shù)量減少，重要的僅有僅直形貝（Orthoetina），帥爾文貝（Schellwienella）等；而腹殼強(qiáng)凸，背殼平凹的科、屬則盛極一時(shí)，幾乎占石炭紀(jì)腕足動(dòng)物的半數(shù)以上。重要份子有輪刺貝（ECHINOCINCHUS）、網(wǎng)格長身貝(DICTYOCLOSTUS)、大長身貝(GIGANTOPRODUCTUS)等，后者最大的寬度可連35厘米以上。與扭月貝類同樣眾多的是石燕灰，如分喙石燕（CHORISTITES）、接合貝（COMPOSITA）等。小嘴貝類和穿孔貝屬群，在石炭紀(jì)也是比較繁多的。

軟體動(dòng)物頭足類的鸚鵡螺，在石炭紀(jì)續(xù)衰退，喪失其重要性；同時(shí)，菊石類卻迅速發(fā)展，數(shù)量大增。早石炭世屬群的縫合線多為棱角石型，如殼體近于內(nèi)卷、呈球狀、臍部窄小的棱菊石（Goniatites）；早石炭世末期的屬群，更產(chǎn)生了具菊石型縫合泉的，如殼體近般狀，臍緣飾有肋狀短瘤的真形菊石（Eumorphoceras）。

瓣鰓類以海扇類較多，一般殼體扁平，耳部發(fā)育。如小羽扇（Pterionopectinella）。

腹足類產(chǎn)生了一些特殊的屬群，根據(jù)它們的殼形和裝飾，易于判別。如盤臍螺（Angyomphalus），泡形螺（BULIMORPHA）類。

棘皮動(dòng)物的每百合類，在石炭紀(jì)早期仍然相當(dāng)繁多。

節(jié)肢動(dòng)物的三葉蟲出現(xiàn)于石炭紀(jì)，在石炭紀(jì)大量減少，殘存的僅有變切魚蟲等少數(shù)屬。

生活在陸上的昆蟲出現(xiàn)于石炭紀(jì)，有蟑螂類和蜻蜒類，后者最大的達(dá)30厘米。

能夠生活在淡水中的腹足類和介形類，在石炭紀(jì)也開始出現(xiàn)。

（2）植物 石炭紀(jì)是植物的大發(fā)展時(shí)期，軟木質(zhì)的樹林，叢生在潮濕低地，落葉植物還末產(chǎn)生，高大的石松類（LYCOPODIALES），木賊類（EQUISETALES）等孢子植物，覆蓋廣闊的原野。

蕨類植物的種類在石炭紀(jì)是很多的，其高大程度確實(shí)驚人，葉子有的長達(dá)二米，而不分枝的樹干竟高達(dá)17米。種子蕨類（Pteridosperms）更為茂盛。

木賊類是石炭紀(jì)另一繁多的植物，同現(xiàn)代的木賊一樣，它的輪葉（Annularia），很易被誤認(rèn)為是它的花。當(dāng)時(shí)最大的木賊，直徑達(dá)30厘米，高達(dá)10米以上。

鱗木類在石炭紀(jì)更進(jìn)一步的發(fā)展，主要有鱗木（LEPIDODENDRON）和封印木（Sigillaria）。鱗木的樹干高大，頂部分枝，形成樹冠，新枝生長著臉形的葉子，近似現(xiàn)代松的松針，最大的鱗木化石可高達(dá)38米。最大的封印木根部直徑二米，曾經(jīng)報(bào)道有一個(gè)樹干化石標(biāo)本，其長竟達(dá)35米，還沒有看到有分枝的現(xiàn)象。

柯達(dá)樹（Cordaites）是石炭紀(jì)至二迭紀(jì)特殊的植物，可能是松柏類的前軀，具有粗強(qiáng)的木質(zhì)枝干，平行脈的葉子。

石炭紀(jì)植物群落的面貌，在地球各大區(qū)域基本上是一致的，但已開始有了明顯的差別。 二迭紀(jì)――兩棲動(dòng)物大發(fā)展（距今2.9-2.5億年） 1）脊椎動(dòng)物 由生活在水域中到生活到陸地上是脊椎動(dòng)物發(fā)展史上一次革命性地轉(zhuǎn)變，而兩棲類則是這個(gè)轉(zhuǎn)變過程中承前啟后的過渡類型。脊柱動(dòng)物由水到陸必須解決適應(yīng)陸地生活環(huán)境的三大課題，其一是支撐和運(yùn)動(dòng)，魚形動(dòng)物是靠水的浮力，不存在支撐體重問題，尾和鰭則是其運(yùn)動(dòng)器官。為了適應(yīng)陸地生活，必須把偶鰭改造為四肢來完成支撐體重和運(yùn)動(dòng)的雙重任務(wù)；其二是由用鰓呼吸溶解在水中的氧，改為用肺呼吸空中的氧；其三為生活在陸地上，還必須防止體內(nèi)和卵水份的蒸發(fā)。兩棲動(dòng)物在克服水份蒸發(fā)方面并不十分成功，所以它們只能生活在河、湖岸邊和沼澤區(qū)這樣潮濕地帶，而它們的卵仍像魚類一樣必須在水中發(fā)育成幼體。所以兩棲類在地球上生存的面積有限，始終種類不多。

最早的兩棲動(dòng)物是稱做魚石螈的迷齒類，發(fā)現(xiàn)于晚泥盆世。它們具有與魚類相似的尾，腹部還保留著鱗片，組成頭顱的骨片排列形式的則興肉鰭中的終鰭魚類的相似，牙齒和某些終鰭魚類的一樣橫切面顯示出復(fù)雜的琳瑯紋路，所以具這類牙齒的兩棲類統(tǒng)稱為迷齒類。這里展出的烏魯木齊鯢和短頭鯢都屬迷齒類。

到石炭紀(jì)時(shí)，兩棲動(dòng)物已有相當(dāng)?shù)陌l(fā)展，至二迭紀(jì)時(shí)，發(fā)展可謂一日千里，無數(shù)種兩棲動(dòng)物匍匐爬行在水邊，到二迭紀(jì)末期，逐漸演化為真正的陸生脊椎動(dòng)物——原始爬行動(dòng)物。 （2）無脊椎動(dòng)物 與石炭紀(jì)的類群相互封照，二迭紀(jì)的無脊椎動(dòng)物與植物，都顯示易于辨認(rèn)的、過渡性質(zhì)的演變；有的過于生活環(huán)境，發(fā)展為新的高級(jí)類型；有的則極端特化，形成奇異、反常的生態(tài)，以延長其繁育時(shí)間，某些早已趨向衰退的類群，則歸于減絕。

原生動(dòng)物的蜒類達(dá)于極盛，是二迭紀(jì)主要造巖生物之一。殼來大小不等。大的達(dá)60毫米，如復(fù)通道蜒（Polydiexodina），小的不到3毫米，如古紡錘蜒（Palaeofusulina）；還有殼體近于球狀的，如費(fèi)伯克蜒（Verbeekina）。

腔腸動(dòng)物珊瑚類的屬群顯著減少。四射珊瑚的復(fù)體者，有外壁不全，個(gè)業(yè)呈不規(guī)則多角形的多壁珊瑚（POLYTHECALIS），和外壁完全，個(gè)體為多邊形的伊撥雪珊瑚。單體的有擬犬齒珊瑚（Canina）。主要的床板珊瑚有早坂珊瑚（Hayahaia）。

腕足動(dòng)物仍沿著石炭紀(jì)類群的面貌繼續(xù)發(fā)展，但某些科、屬則歸于消失，如正形貝類。扭月貝類的長身貝群，仍然占有重要地位，有瘤褶貝（Tyloplecta）、新輪皮貝（Neplicatifera）等；石燕類的數(shù)量，僅次于長身貝群，有魚鱗貝（SQUAMULARIA）二迭紀(jì)出現(xiàn)了少數(shù)極端特化的份子，如李?；舴邑悾≧ICHTHOFEAIA），蕉業(yè)貝（LEPTODUS）。

苔蘚蟲的屬群與石炭紀(jì)的基本上沒有大的差別，只是數(shù)量大減。

軟體動(dòng)物的頭足類，在二迭紀(jì)躍進(jìn)到大發(fā)展的陛段，鸚鵡螺群殘存無幾。二迭紀(jì)的標(biāo) 準(zhǔn)有瓦根菊石（WAAGENOCERAS），假腹菊石（PSEUDOGASTRIOCERAS）。

腹足類較少變化，多數(shù)科、屬是自石炭紀(jì)延續(xù)而來的，如秘魯螺（PERUVISPIRA）與棱螺（GONIASMA）。

瓣鰓類角以海扇最多，但耳部與殼面上的放射脊，不同屬有各的特微。貴州海扇類（GUIZHOUPECTEN）的前耳約為后耳長義的兩倍，放射脊在左瓣為插入式增加，在右瓣則為分叉式；葛梯海扇（GIRTYPECTEN）的放射脊間距較寬，和同等寬度的同心脊相交，組成格子狀的裝飾。

海百合類在石炭紀(jì)達(dá)于極盛，但它的四個(gè)目中的三個(gè)，欲減絕于二迭紀(jì)之末。海蕾、海林禽兩類，遭到同樣的淘汰，僅海瞻類繼續(xù)延育。

節(jié)肢動(dòng)物的昆蟲類在二迭紀(jì)趨于興盛，屬種亦多變異，小個(gè)體的逐漸代替了大個(gè)體的，同時(shí)出現(xiàn)了某些接近于現(xiàn)代昆蟲的新種類。蟬螂類雖說比較多，但其重要性顯著減低。各種的蜉蝣相當(dāng)興盛，二迭紀(jì)晚期還產(chǎn)生了甲蟲類。

總之，在二迭紀(jì)之末，蜒、四射珊瑚、三葉蟲等，均完全減絕；苔蘚蟲、腕足動(dòng)物、棘皮動(dòng)物和軟體動(dòng)物的鸚鵡螺與棱菊石群的大部份，或者顯著衰退，或者淘汰殆盡，同時(shí)某些曾僅能過適應(yīng)生活于海域的類群，開始具有了生活于淡水的習(xí)性，更有一些類群登上了陸地，飛翔在空中。

（3）植物 二迭紀(jì)的植物景觀的主要特點(diǎn)，是石炭紀(jì)的一些植物逐漸衰落，中生代的類型開始興起。

二迭紀(jì)早期的植物，鱗木類殘存無幾了。其它如楔羊（SPHENOPTERIS），櫛羊齒（PECOPTERIS）、輪葉（ANNULARIA）等，還大部份是石炭紀(jì)晚常見的種群，只是櫛羊齒特別興盛。 盧木類趨于衰退。在二迭紀(jì)，亞洲東部繁盛的華夏植物群中，出現(xiàn)了像織羊齒（EMPLECTOPTERIS）、單網(wǎng)羊齒（GIGANTONOCLEA）待，以網(wǎng)狀葉脈為特微標(biāo)志的植物群。稍晚，銀杏類的楔銀（SPHENOBAIERA）、蘇鐵類的側(cè)羽葉（PREROPHYLLUM）與帶羊齒（TAENIOPTERIS）等，具有中生代色彩的裸子植物，逐漸增多了。

二迭紀(jì)晚期，大羽羊齒（GIGANTOPTERIS）。大羽羊齒的葉子有時(shí)長達(dá)30厘米，寬達(dá)15厘米，這種大葉的羊齒在亞洲東部廣泛分布，所以這個(gè)地區(qū)的植物群被稱做大羽羊齒植物群。此外，還產(chǎn)生了鱗杉（ULLMANNIA）、束羊齒（FASCIPTERIS）和瓣輪葉（LOBATANNULARIA）的一些種群。枝派蕨（CLADOPHLEBIS）、蕉羽葉（NILSSONIA）、扇葉（RHOPIDOPSIS）等，一些具有十分強(qiáng)烈中生代色彩植物群的出現(xiàn)。這說明古生代的植物已趨衰退，逐漸過渡為另具一格的中生代植物。南半球（崗?fù)呒{大陸）的植物群，與北半球是不相類似的。這一地區(qū)的典型代表是舌羊齒（GLOSSOPTERIS），所以也叫做舌羊齒植物群，這類舌羊齒一直生存到中生代早期才告消失。

裸子植物和爬行動(dòng)物時(shí)代古生代末期，地球上全部生物界發(fā)生了一次明顯的衰退和淘汰。但各門類生物仍有不少科屬得以延續(xù)。到距今二億五千萬年至六千五百萬年前，生物史稱為中生代，包括了地質(zhì)史的三疊紀(jì)，侏羅紀(jì)和白堊紀(jì)。中生代生物界最大的特點(diǎn)是繼續(xù)向適應(yīng)陸生生活演化，裸子植物進(jìn)化出花粉管，能進(jìn)行體內(nèi)受精，完全擺脫對(duì)水的依賴，更能適應(yīng)陸生生活，形成茂密的森林。動(dòng)物界中爬行動(dòng)物也迅速發(fā)展，演化出種類繁多的恐龍，成為動(dòng)物界霸主，占據(jù)了海、陸、空三大生態(tài)領(lǐng)域。

三疊紀(jì)――裸子植物興盛時(shí)代（距今2.5---2.05億年）

（1）脊椎動(dòng)物 三疊紀(jì)雖部份繼承了古生代的生物成分，但更重要的新的生物類型的出現(xiàn)。在脊椎動(dòng)物中，除新出現(xiàn)龜鱉類外，更為重要的是槽齒類爬行動(dòng)物的出現(xiàn)，并從它進(jìn)化出鱷類、恐龍，以及后來的翼龍、鳥類等，為地球開創(chuàng)一個(gè)嶄新的生物局面。武氏鱷、吐魯番鱷均為早期槽齒類代表。不過，三疊紀(jì)最具進(jìn)化意義的事件要算哺乳動(dòng)物的出現(xiàn)，它是從一支基底爬行動(dòng)物進(jìn)化來的。當(dāng)時(shí)它雖還弱小，但進(jìn)步的構(gòu)造特征預(yù)示它日后統(tǒng)治世界的強(qiáng)大的生命力?？鲜汐F類是爬行動(dòng)物向哺乳動(dòng)物進(jìn)行過程中的一旁枝。 （2）無脊動(dòng)物 三疊紀(jì)的棘皮動(dòng)物，海瞻類主要是規(guī)則型的，如豆巾海瞻（TIARECHINUS）；海百合類有創(chuàng)孔海百合（TRAUMATOCRINUS）與等乘海百合（LSOCRINUS）。

原生動(dòng)物有孔蟲類，在早三疊世很少，中至晚三疊世有殼體呈高螺旋狀，臍緣作星射狀，并具裂片形邊緣的變口蟲（VARIOSTOMA），各殼體為平包旋式、具變臍、兩側(cè)對(duì)稱的砂管口蟲（AMMOSIPHINIA）。

軟體動(dòng)物頭足類的菊石群，在三疊紀(jì)出現(xiàn)了重大的發(fā)展，不僅科、屬十分繁多，而且殼體還具有特殊的裝飾與縫合線型式。一般講，早三疊世菊石的殼體，大部份是光滑或僅有細(xì)弱的紋飾，縫合線是簡單的菊面石型，如蛇菊石（OPHICERAS）、米氏菊石（MEEKOCERAS）。中三疊世的菊石，殼體表面經(jīng)常有發(fā)育的肋或皺紋，偶爾還附有突瘤，縫合線已出現(xiàn)了菊石型的，如粗菊石（TRACHYCERAS）、齒菊石（CERATITES）等。晚三疊世的菊石，殼形與裝飾的變異更多變化，某些屬群的縫合線型式的復(fù)雜程度達(dá)到高峰，如薄牌菊石（PLACITES）。在三疊紀(jì)末期，某些菊石類的科、屬，還出現(xiàn)了特化或衰退，如殼體變?yōu)橥饩硇偷某诰砭帐–OCHLOCERAS），殼體呈塔狀的螺旋菊石（COCHLOCERAS）。三疊紀(jì)早期還產(chǎn)生了箭石類。

瓣鰓類的數(shù)量上大為增多，特微的更易明顯，產(chǎn)生了殼體近于圓形，具小的前耳，同心線和放射線都很細(xì)弱的克氏蛤（CLARAIA）；殼體長方形、鉸邊長而直，有三至四級(jí)粗細(xì)不等放射線的正海扇（EUMORPHOTIS）。同時(shí)，還出現(xiàn)了許多新科、屬，如殼體較大，凸度扁平，放射線相當(dāng)發(fā)育的海燕蛤（HALOBIA），魚鱗蛤（DAONELLA）；殼體亞方形，后耳較為發(fā)育，放射線較粗的髻蛤（Monitis)。

腹足類在三疊紀(jì)同樣趨于繁盛，主要的屬有蛛形螺（SISENNA），寬邊螺(PLATYCHILINA）、粗蜒螺（TRACHYNERITA）等。

腕足動(dòng)物的科、屬大為減少，主要的僅有小嘴貝類、石燕類和穿孔貝類。小嘴貝類獨(dú)占優(yōu)勢(shì)，有的殼褶稀少，隔板槽發(fā)育的變槽嘴貝（DIHOLKORHYNCHIA）。石燕類較少，有的貝體呈金字塔形，具美麗、疊瓦狀同心層、殼疹稀疏的疊鱗貝（LEPISMATINA）。穿孔貝類稍多，一般呈長卵形，光滑無飾紋，如三橋貝（SANQIAOIA），瑞提貝（RHAETINA）等。另外， 準(zhǔn)康尼克貝（KONINCKINA）是三疊紀(jì)特有的腕足動(dòng)物。

三疊紀(jì)的珊瑚類都有六個(gè)原生隔壁，故名六射珊瑚。復(fù)體的有匾珊瑚（PINACOPHYLLUM），單體的有亞錐形、側(cè)脊粗強(qiáng)的前環(huán)珊瑚（PROCYCLOLITES）。

介形類，僅有少數(shù)屬小荷而介（HOLLINELLA），延續(xù)到三疊紀(jì)。新興起并且繁多的，海相的有匈牙利介（HUNGARELLA）、雙角上菱介（DICEROBIRDIA）等，陸相的有達(dá)爾文介（Darwinula）、銅川介（TUNGCHUANIA）等，介殼或光滑或僅有細(xì)紋，小刺、弱脊等裝飾。

三疊紀(jì)出現(xiàn)少數(shù)的蝦類。昆蟲類除蟑螂和甲蟲類外，石蠅在三疊紀(jì)也已經(jīng)出現(xiàn)。

（3）植物 三疊紀(jì)早、中期植物的面貌，多為一些耐旱的類型。晚三疊世生長在沼澤中的木賊類、羊齒類相當(dāng)繁茂，低丘緩坡則布有和現(xiàn)代相似的常綠樹，如松、柏、蘇鐵等。盛產(chǎn)于古生代的主要植物群，幾乎全部減絕，種子蕨大部消失，柯達(dá)樹類趨于衰減。 侏羅紀(jì)―――恐龍世界（距今2.05----1.35億年）

（1）脊椎動(dòng)物 侏羅紀(jì)是恐龍的鼎盛時(shí)期。各類恐龍的鼎盛時(shí)期。各類恐龍濟(jì)濟(jì)一堂，構(gòu)成一幅千姿百態(tài)的龍的世界。酋龍、單棘龍、沱江龍只不過是龐雜的恐龍世家中的個(gè)別代表。其實(shí)，當(dāng)時(shí)除陸上的恐龍，水中的魚龍外，翼龍和島類也相繼出現(xiàn)了。這樣，脊椎動(dòng)物便首次占據(jù)了陸、海、空三大生態(tài)領(lǐng)域。侏羅紀(jì)的龜類已至繁盛，中國龜、天府龜是其當(dāng)時(shí)代表。 （2）無脊椎動(dòng)物 侏羅紀(jì)最特殊的有孔蟲是圓皿蟲（ORBITOPSELLA），殼體平圓或變凸，殼緣兩側(cè)膨脹，以致外形很像啞鈴。圓扇蟲（RHIPIDIONINA）也較常見，一般殼業(yè)稍大，扁平，圓扇狀，殼面具同心紋。

軟體動(dòng)物頭足類的菊石群，在侏羅紀(jì)達(dá)于極盛殼體世大或較小，外形和殼成裝飾也是多種形式的，縫合線全為真正菊石型。斯臺(tái)芬菊石（STEPHANOCERAS）興旋菊石（PERISPHINCTES）

兩屬群在侏羅紀(jì)占優(yōu)勢(shì)。侏羅紀(jì)的箭石（BELEMNITES）類數(shù)量大增，屬群也趨于繁多，頒地區(qū)更廣泛。

瓣鰓類以三角蛤（TRIGONIA）、卷嘴蠣（GRYPHAEA）、筍海螂（PHOLADOMYA）等科、屬的大量出現(xiàn)，為其主要特微。另外，螺形蛤科（REQUIENIIDEA）與變角蛤科（DICERATIDAE）的出現(xiàn)，成為固著蛤群興起的先軀。

腹足類可以無溝螺（ATAPHRUS）、和似蜒螺（NERITOPSIS），做為判定時(shí)代的代表。生活于淡水中的腹足類是很多的，如田螺（VIYIPARUS）、大般螺（AMPLOVALVATA）等。

珊瑚類相當(dāng)繁盛，大部份是復(fù)體的，經(jīng)常聚成礁。如珊瑚體為業(yè)狀，由多中心的個(gè)體群集的賀圓棍珊瑚（GYRODENDRON）；平般狀單體，圓形或橢圓形，外壁穿孔，隔壁脊刺狀，隔壁側(cè)緣齒狀突起發(fā)育的石芝珊瑚（FUNGIA）。

棘皮動(dòng)物自侏羅紀(jì)開始，產(chǎn)生了左右對(duì)稱的海瞻類，但規(guī)則海瞻仍然占有一定的地位，如平門的海瞻（PEDINOTHURIA）。最有興趣的是海百合類的五角海百合（PETACRINUS），莖柄長達(dá)15米以上，冠部的直徑興高度均近一米，是地史上出現(xiàn)的最大的海百合。

腕足動(dòng)物，數(shù)量繼續(xù)減少，但科、屬則較三迭紀(jì)增多。石燕類僅見于早期，隨即減絕。而小嘴貝類與穿孔貝類則極度分化，屬種繁多，構(gòu)造復(fù)雜，數(shù)量大增；如小嘴具緬甸貝（BURMIRHYNCHIA）， 皺嘴貝（RHACTORHYNCHIA）等，穿孔蛤類的清孔貝，網(wǎng)孔貝（DICTYOTHYRIS）等，都是比較重要的屬群。

節(jié)肢動(dòng)物的介形類，海相和陸相科、屬在侏羅紀(jì)都比較興盛。

侏羅紀(jì)產(chǎn)生了新類型的葉肢介，介瓣上同心紋之間的網(wǎng)狀，線狀或枝狀的裝飾，最常見的有東方葉肢介（EOSESTHERIA）。

大約有一千種以上的昆蟲產(chǎn)生在侏羅紀(jì)，絕大多數(shù)都延存到現(xiàn)代。除已有的蟑螂、蜻蜒類，甲蟲類外，還有蠐螬類、樹虱類、蠅類和蛀蟲類。

（3）植物 在侏羅紀(jì)的植物群落中，有許多是晚三迭世延續(xù)存在的份子，與現(xiàn)代的植物景觀比較，仍然有較大的差別。主要植物是木賊草、草本和喬木狀的羊齒類與蘇鐵類，松柏類和銀杏類。密集的松、柏混雜著銀杏與喬木羊齒，共同組成茂盛的森林；草木羊齒尖和其它草類則遍布低處，覆掩地面；在比較干燥的地帶，生長著蘇鐵類的羊齒類，形成廣闊常綠的原野。

侏羅紀(jì)之前，地球上的植物分區(qū)比較明顯，由于遷移，演替，侏羅紀(jì)植物群的面貌，地球各區(qū)趨于近似，說明侏羅紀(jì)的氣候大體上是相近的。

白堊紀(jì)―――鳥類和被子植物漸露頭角（距今1.35---0.65億年）

（1）脊椎動(dòng)物 白堊紀(jì)是中生代最后一個(gè)時(shí)期，恐龍仍繁盛，并進(jìn)化出恐龍的最后一支―――角龍。但到白堊紀(jì)末期，由于環(huán)境的突變，所有恐龍，以及魚龍和翼龍，統(tǒng)統(tǒng)都絕減了。稱雄一時(shí)的爬行動(dòng)物至此一蹶不振，退出歷史舞臺(tái)，闖過此關(guān)而且殘留至今的只鱷類、龜鱉類、蛇和晰蜴等少數(shù)幾類。隨著地史進(jìn)入新生代，新興的哺乳動(dòng)物取代了爬行動(dòng)物的位置，成為世界的主人！

鳥類是脊椎動(dòng)物向空中發(fā)展取得最大成功的一支。鳥類起源于爬行動(dòng)物的槽齒類?，F(xiàn)在不少人已更進(jìn)一步認(rèn)為鳥類是恐龍的后裔。

世界是最早的島類是發(fā)現(xiàn)于德國的始祖鳥。迄今為止只發(fā)現(xiàn)七件骨骼標(biāo)本。這一鳥類除身披羽毛外，其余特微和一些小型恐龍十分相似。因此，這一距今一億四千萬年（晚侏羅世紀(jì)的鳥類也是最原始的鳥類。

早白堊世（距今一億三千萬年左右）是鳥類首次蓬勃發(fā)展的時(shí)期。中國遼寧發(fā)現(xiàn)的鳥類化石是這一時(shí)期世界是最為豐富、保存最完整、種類最多的鳥類。這一時(shí)期，鳥類個(gè)頭較小，飛行能力及樹棲能力皆始祖鳥大大提高。

新生代（距今六千五百萬年前至今）才是鳥類取得真正大發(fā)展時(shí)期。鳥類的生活空間也由空中發(fā)展為（海陸空）的全面占領(lǐng)。

（2）無脊椎動(dòng)物 原生物的有孔蟲類，是白堊紀(jì)重要微體化石之一，經(jīng)常組成巨厚的白堊巖層或白堊灰?guī)r，分布范圍極廣，遍及全球。白堊紀(jì)有孔蟲的屬種繁多，底棲的殼體較大，近錐形，殼頂高突或呈闊般形的圓盤蟲（ORBITOLINA）；浮游的有殼體變凸，近球形檢，蟲室被截切的球截蟲（GLOBOTRUNCANA）；底棲的還有殼體雙凸或亞球狀，殼體橫長似紡錘的圓片蟲（ORBITOIDES）。

白堊紀(jì)是菊石群，除去正常具平緩旋螺形球業(yè)的刺菊石（ACANTHOCEAS），盔菊石（HOPLITES）外，還產(chǎn)生了一些殼形十分特殊而反常的科、屬。有的殼體變?yōu)橹敝鶢?，如棒菊石（BACULITES）；有的旋圈分離，不相卷合，如公羊齒菊石（CRIOCERATITES）；有的殼體直而兩端彎曲，如鉤菊石（ANCYLOCERAS）；有的更像高塔型的塔菊石等。中生代盛極一時(shí)的菊石群，由于生活條件發(fā)生了較大的更易，為了（競(jìng)存），在晚白堊世，殼形與縫合線兩方面，都出現(xiàn)明顯的變化與矛盾，但最終還是沒有逃脫（新陳代謝）這一自然規(guī)律，而全部減絕了。

箭石類繼續(xù)繁盛，并出現(xiàn)了些特殊的屬種，如扁形的杜瓦箭（DUVALIA）。

瓣鰓類的一些科、屬，在白堊紀(jì)繼續(xù)繁育，例如卷嘴蠣（GRYPHAEA） 、三角蛤（TRIGONIA）等。

腹足類在數(shù)量上繼續(xù)增多，科、屬分異顯著，形態(tài)變化特殊；如新軸螺（PLESIPTVGRATIS）。

珊瑚類，大多數(shù)均與現(xiàn)代仍然生存的近似，隔壁構(gòu)造更為復(fù)難，形態(tài)多變，般狀的有似圓列珊瑚（PARACYCLOSERIS），柱狀或枝狀的有角孔珊瑚（GONIOPORA），腦狀的有菊花珊瑚（GONIASTREA）。

腕足動(dòng)物在白堊紀(jì)繼續(xù)衰退；小嘴具類僅殘存數(shù)屬群，飾褶一般比較細(xì)密，如圓孔貝（ORBIRHYNCHIA）等，穿孔貝尚多，或大或小，有的光滑，有的具放射線，如鞍孔貝（SELLITHYRIS）、平孔貝（PLATYTHYRIS）等。

棘皮動(dòng)物仍以海瞻類為主，海百合類次之。海瞻類的屬群與現(xiàn)代的大致近似，一般是心藏形的，如半星海膽（HEMIASTER），堅(jiān)實(shí)海膽（STEREOCIDARIUS）等。海百合類多數(shù)是浮游型的。

節(jié)肢動(dòng)物的介形類，海相與陸相的均極繁盛，海相的如浪花介，殼體側(cè)視近圓形，前端壓縮，后端微凸，光滑或具異常細(xì)微的同心斷續(xù)的肋線，陸相的如女星介（CYPRIDEA），殼體亞方形，左殼大于右殼，殼面具突?；蜉^大的瘤與突刺。

昆蟲又增加了和現(xiàn)代近似的屬群，如蝶類、蜂類、蝗類、蟋蟀類等。大約在白堊紀(jì)末期，昆蟲開始習(xí)慣于吸取植物花中的蜜汁，成為傳播花粉的媒界。

此外，暇、蟹類的高級(jí)節(jié)肢動(dòng)物，白堊紀(jì)得到進(jìn)一步的發(fā)展，出現(xiàn)不同形態(tài)的屬種。 （3）植物 白堊紀(jì)的植物景觀，顯示植物演化史上最大的變革時(shí)期。以裸子植物為主的植物群落，在白堊紀(jì)早期仍然繁茂，高大的喬木類如松柏、銀杏和矮小的蘇鐵類組成廣闊的森林，草木的蕨類、苔蘚類則 生在地面；同時(shí)，出現(xiàn)了雙子業(yè)與單子葉的被子植物。白堊紀(jì)的晚期，被子植物迅速興盛，代替了裸子植物而占優(yōu)勢(shì)，形成延續(xù)到現(xiàn)今的被子植物時(shí)代，諸如木蘭（MAGNOLIA）、柳（SALIX）、楓（ACER）、白楊（POPULUS）、樺（BETULA）、棕櫚（PALM）等，遍布地表?，F(xiàn)代類型的松柏，甚至像水杉等，都是在白堊紀(jì)晚期產(chǎn)生的。

被子植物的出現(xiàn)和發(fā)展，不僅是植物界的一次大變革，同時(shí)也給動(dòng)物界以極大的影響。被子植物為某些動(dòng)物，如昆蟲、鳥類、哺乳類，提供了大量的食料，使它們得以繁育茲生；從另一方面看，動(dòng)物傳播花粉與散布種子的作用，同樣也助長了被子植物的繁茂和發(fā)展。 被子植物和哺乳動(dòng)物時(shí)代從六千五百萬年前到今天，生物發(fā)展史上稱新生代，包括了地史的第三紀(jì)和第四紀(jì)。中生代末期，生物界又一次發(fā)生了劇烈的變革，極度繁榮的恐龍突然絕滅；海域里很多無脊椎動(dòng)物如海蕾、海林檎、菊石、箭石等，亦未能夠逃脫這次巨變而遭淘汰。然而，進(jìn)入新生代，一些類群如鳥類和哺乳類等卻產(chǎn)生了更高級(jí)的科、屬，獲得興盛發(fā)展；被子植物因種子在子房內(nèi)發(fā)育，并進(jìn)行雙受精作用，完全擺脫了水域環(huán)境的束縛，于是取代了裸子植物，成為植物界的霸主。

被子植物和哺乳動(dòng)物時(shí)代 （1）脊椎動(dòng)物 哺乳動(dòng)物至少在二億年前的中生代初期已經(jīng)出現(xiàn)，但在中生代雖然不斷的發(fā)展，甚至出現(xiàn)了原始的真獸類，欲始終處于（不顯眼）的地位。一進(jìn)入新生代，哺乳動(dòng)物（爆炸性）大發(fā)展，迅速地占領(lǐng)了地球上各個(gè)生態(tài)領(lǐng)域，成了陸上的（霸主）。

哺乳動(dòng)物是由爬行動(dòng)物中的下孔類（SYNAPSIDANS）進(jìn)化來的，由于這類爬形動(dòng)物的頭骨和骨骼與哺乳動(dòng)物相近似，所以也稱為（似哺乳動(dòng)物爬形動(dòng)物）。下孔類的獸孔類更像哺乳動(dòng)物，以至有人主張將其歸入哺乳動(dòng)物綱，哺乳動(dòng)物可能起源于這類動(dòng)物。

展品中的三列齒獸和似卞氏獸就是獸孔類爬形動(dòng)物，但不是哺乳動(dòng)物的直接的祖先。在恐龍繁榮的中生代，哺乳動(dòng)物向不同方向演化，不斷地改進(jìn)自身的機(jī)能，以便獲得在陸地上生活的最佳的適應(yīng)能力。其中不乏失敗者，展品中的中國類齒獸和董氏蜀獸就是例子。也有些種類延續(xù)的新生代，但很快衰微，如多瘤齒獸類（斜剪齒獸）。

優(yōu)勝劣汰，是物種發(fā)展的規(guī)律。在新生代，除澳洲的有袋類得到發(fā)展外，其它大陸則是真獸類天下。

最常見的大哺乳動(dòng)物是有蹄類，各個(gè)地質(zhì)時(shí)期的有蹄類組成都不相同，幾經(jīng)演變，才形成現(xiàn)代面貌。古新世的有蹄類由現(xiàn)已絕減的踝節(jié)類、鈍腳類（發(fā)階齒獸 、古菱齒獸 ）、南方有蹄類（如古柱齒獸）等組成。隨著始新世的奇蹄類的興起，這些動(dòng)物很快衰落。始新世和漸新世可以說是奇蹄類世界，原厚脊齒 、巨犀、大角雷獸是這一時(shí)期的代表，而大唇犀、安琪馬、三趾馬、和普氏野馬則是新生代晚期的代表。興始新世奇蹄類出現(xiàn)的同時(shí)，偶蹄類也悄然崛起（如古鼷鹿、石炭獸），現(xiàn)在不論在數(shù)量上或是在種類上遠(yuǎn)遠(yuǎn)地超過奇蹄類。

世界多彩，動(dòng)物多樣。在陸地上最大的動(dòng)物是象類，最小是嚙齒類，包括人類在內(nèi)的靈長類，和包括可愛的大熊貓?jiān)趦?nèi)的肉食類，以及今天所能見到的各種哺乳動(dòng)物都有悠久的歷史。保證與我們同存的動(dòng)物，保證我們生活環(huán)境是當(dāng)前人類重大職責(zé)。

（2）無脊椎動(dòng)物 新生代的無脊椎動(dòng)物化石還是豐富多彩的，粗略統(tǒng)計(jì)，曾經(jīng)記錄描述的物種達(dá)數(shù)萬種之多，近年仍在不斷增加?？偟恼f來，它拉的特微逐漸與現(xiàn)代生活的類群相近似。占優(yōu)勢(shì)的是軟體動(dòng)物瓣鰓類和腹足類，它們殼體保存完整，在某種情況下，幾乎絲毫沒有遭受溶蝕與破壞。

軟體動(dòng)物的瓣鰓類和腹足類在新生代極度繁盛，與白堊紀(jì)晚期的科、屬比較，疫有明顯變化；但某些奇形怪狀的類群，固著蛤類（RUDISTS）、本角蛤（TRIGONIA）、多褶螺（MULTIPLICARIA）、鐮唇螺（DRAPANOCHEILUS）等，仍有生存。而瓣鰓類的心蛤（CARDITA）、蛛蚌（UNIO）（淡水）、海扇（PECTEN）、牡蠣（OSTREA） ，腹足類的法螺（CHERONIA）、寶貝（CYRAEA）、蟹守螺（CERITHIUM）、田螺（VIVIPARUS）（淡水）等；形態(tài)均與現(xiàn)今海濱所看到的，可以說沒有大的差別。新生代早期的不少科、屬，現(xiàn)今雖尚有存，但它們的種群則已全部滅絕；晚期的多數(shù)種群則延續(xù)到現(xiàn)代。新變化鰓類與腹足類在4－5億年前的寒武紀(jì)、奧陶紀(jì)即已出現(xiàn)，它們形態(tài)變化到新生代達(dá)到興盛的高峰，數(shù)量與屬種都超越過去的任何一個(gè)地質(zhì)時(shí)代。這一事實(shí)似乎可以說明，軟體動(dòng)物的這兩大類具有高度適應(yīng)生活環(huán)境的能力，這是他們能夠日趨興盛而不衰退的主要原因。當(dāng)然，新生代的瓣鰓類與腹足類在殼形與裝飾兩方面和它們的祖先比較，顯示出高度的演變，這也是客觀上容易看到的事實(shí)。

與瓣鰓類和腹足類相反，新生代軟體動(dòng)物頭足類的科、屬，與白堊紀(jì)的欲迥然不同。中生代極度繁盛，稱雄海域的菊石群、箭石群，成為地史上的（過客），全部消亡；殘留的僅有少數(shù)的鸚鵡螺，還有烏賊、章魚等不重要的代表。無脊椎動(dòng)物的頭足類，曾經(jīng)廣泛分布，演化更新，達(dá)數(shù)億年之久，在新生代欲退居一個(gè)狹小的角落。

原生動(dòng)物的有孔蟲類，在新生代仍然是數(shù)量特別多和形態(tài)變異大的微體生物之一。在新生代全期，億萬個(gè)薄弱細(xì)小的的有孔蟲殼，在海底堆積成為厚達(dá)數(shù)百公尺的巖屑。黏合質(zhì)殼型興鈣質(zhì)型的種群同樣繁盛，而后者尤占優(yōu)勢(shì)。在赤道或近赤道海水內(nèi)，還產(chǎn)有殼體巨大，構(gòu)造復(fù)雜的有孔蟲，最大可至6－7厘米，圓形、薄餅或盤狀的貨幣蟲（NUMMULITES），是最普通常見的。在地中海地區(qū)，貨幣蟲灰?guī)r是新生代早期巨厚巖屑，聞名于世界的埃及（金字塔），就是利用這種灰?guī)r建造的。

腔腸動(dòng)物的珊瑚類從積成礁，形成環(huán)狀的珊瑚島。形態(tài)特殊的屬有：塊狀復(fù)體、多口出芽繁殖、隔壁外露的巢形珊瑚（FAVITES）：單圓錐形、外壁具孔洞、莖狀中軸由一級(jí)隔壁聯(lián)合

形成的陀螺珊瑚（TURBINARIA）；硬體輪廓側(cè)視呈扇形、骨骸作楔狀旋穿插、隔壁多，無中軸或異常脆弱的扇面珊瑚。

中生代已經(jīng)衰退減的腕足動(dòng)物，新生代已殘存無幾，主要的是穿孔貝類，小嘴貝類退居次要地位。

海膽類科、屬多數(shù)都延續(xù)到新生代，產(chǎn)生了許多構(gòu)造特殊，較為高級(jí)的屬群。規(guī)則對(duì)稱的正形海膽，骨骼多圓形，具粗刺，如圓裂海膽、割肋海膽；歪形海瞻類的骨骸多坦平或心藏形，具短刺及花瓣形裂孔，如心形海膽（CARDIASTER），盾海膽（CLYPEASTER）等。

節(jié)肢動(dòng)物的介形類，是新生代特別重要而繁多的微體生物，用于對(duì)比海、陸相地層都有較大的意義。陸相的有：玻璃介（CANDONA）；土星介（ILYOCYPRIS）。海相的有；真尾花介（EUCYTHERURA）和翼花介（CYTHEROPTERON）。

新生代的昆蟲更接近于現(xiàn)代的類群，甲蟲、蜻蜒、蝴蝶、飛蛾、蚊、蠅等的屬種更為繁多，當(dāng)它們幸運(yùn)地被埋藏在硅藻泥或樹脂內(nèi)，就保存為完美良好的化石標(biāo)本。 （3）植物 新生代的植物景觀基本上和現(xiàn)代的相似。中生代許多盛極一時(shí)的裸子植物不復(fù)存在；蕨類亦顯著衰退，并縮小其分布范圍；而被子植物則繼續(xù)發(fā)展茂盛。新生代早期的植物群尚與晚白堊世的相似，地理分區(qū)不甚明顯。當(dāng)時(shí)在高緯度地區(qū)生長著豐多的溫帶落葉植物群，如在格陵蘭就發(fā)現(xiàn)有木蘭（MAGNOLIA）、楓楊（PTEROCARYA）、櫟（QUERCUS）、楓香（LIQUIDAMBAR）、楊梅（MYRICA）等被子植物和銀杏（GINKGO）、紅杉（SEQUOIA）、落葉松（LARIX）等裸子植物。其后就形成南北不同的兩個(gè)植物分區(qū)，北方主要是溫帶落葉植物群落，南方則為熱帶至亞熱帶的常綠植物群落。到了新生代的中期，上述南北兩個(gè)植物群落都有更向南遷移的趨勢(shì)或混生現(xiàn)象，植物景觀與早期的有所不同，而與現(xiàn)代的基本上無大差異。新生代晚期，由于受到大冰期的影響，低緯度的植物群繼續(xù)繁育，并沒有發(fā)生劇烈的更換，而高緯度的植物群，或則消亡殆盡，或者遷移而幸存。曾經(jīng)在北半球廣泛分布的裸子植物，如銀杏、水杉、水松等，現(xiàn)均殘留無幾，成為典型的孑遺植物。浮游的硅藻類得到更大的發(fā)展，它們的遺體堆積成為巨厚的硅藻泥或硅藻土。

石炭紀(jì)生物

石炭紀(jì)時(shí)裸蕨植物已絕滅了，代之而起的是石松類、楔葉類、真蕨類和種子蕨類等植物，它們生長茂盛，形成壯觀的森林。與森林有密切關(guān)系的昆蟲亦發(fā)展迅速，種屬激增，估計(jì)到二疊紀(jì)末期已有幾萬種昆蟲。此外，脊椎動(dòng)物亦在石炭紀(jì)時(shí)向陸上發(fā)展，但因?yàn)椴荒芡耆撾x水域生活，只能成為兩棲類動(dòng)物.

距今3．55億-2．90億年的石炭紀(jì)，原生動(dòng)物中有孔蟲與蜒是此期中特別重要的類群。有孔蟲類常見的有小管杖蟲、布拉德蟲。蜒類個(gè)體稍大，外形近似麥粒，骸骨構(gòu)造復(fù)雜。有孔蟲與蜒兩類經(jīng)常共生，骸體雖小，但千萬群集，有時(shí)可造成相當(dāng)厚度的巖屑。和泥盆紀(jì)比較，石炭紀(jì)的珊瑚在種群與數(shù)量上仍然不少，而且骨骸復(fù)雜，獨(dú)具特色，發(fā)展到更高的一級(jí)。苔蘚蟲在石炭紀(jì)的早期相當(dāng)繁多，尤以窗格苔蘚蟲的屬群最為突出。此外，板苔蘚蟲、多孔苔蘚蟲也是常見。腕足動(dòng)物，在類群上較少，但在數(shù)量上卻繁多，依然占有相當(dāng)重要的地位。 軟體動(dòng)物頭足類的鸚鵡螺，在石炭紀(jì)衰退，喪失其重要性；同時(shí)，菊石類卻迅速發(fā)展，數(shù)量大增。棘皮動(dòng)物的海百合類，在石炭紀(jì)早期仍然相當(dāng)繁多。節(jié)肢動(dòng)物的三葉蟲出現(xiàn)于石炭紀(jì)，在石炭紀(jì)大量減少，殘存的僅有變切魚蟲等少數(shù)屬。生活在陸上的昆蟲出現(xiàn)于石炭紀(jì)，有蟑螂類和蜻蜓類，后者最大的達(dá)30厘米。

能夠生活在淡水中的腹足類和介形類，在石炭紀(jì)也開始出現(xiàn)。石炭紀(jì)是植物的大發(fā)展時(shí)期，軟木質(zhì)的樹林，叢生在潮濕低地，落葉植物還未產(chǎn)生，高大的石松類，木賊類等孢子植物，覆蓋廣闊的原野。蕨類植物的種類在石炭紀(jì)是很多的，其高大程度確實(shí)驚人，葉子有的長達(dá)2米，而不分枝的樹干竟高達(dá)17米。種子蕨類更為茂盛。木賊類是石炭紀(jì)另一繁多的植物，同現(xiàn)代的木賊一樣，它的輪葉，很易被誤認(rèn)為是它的花。當(dāng)時(shí)最大的木賊，直徑達(dá)30厘米，高達(dá)10米以上。鱗木類在石炭紀(jì)更進(jìn)一步的發(fā)展，主要有鱗木和封印木。鱗木的樹干高大，頂部分枝，形成樹冠，新枝生長著臉形的葉子，近似現(xiàn)代松的松針，最大的鱗木化石可高達(dá)38米。最大的封印木根部直徑2米，曾經(jīng)報(bào)道有一個(gè)樹干化石標(biāo)本，其長竟達(dá)35米，還沒有看到有分枝的現(xiàn)象........